Un S...

Hello Hello !

Je t'avais dit il y a quelques jours que je te parlerai un peu plus en détail de mes soucis de santé du collège, qui me suivront littéralement toute ma vie même si maintenant c'est beaucoup moins contraignant, mais bref, tu vas comprendre.
J'ignore si cet article va être long ou pas, car comme la majorité il n'est absolument pas préparé et est écrit en one shot, comme l'inspiration me vient.

Cette histoire commence juste avant ma rentrée au collège. Phase décisive dans la vie d'un enfant, mais la mienne ne s'est pas déroulé comme prévue. En effet j'ai fait cette année là une poussée de croissance violente de l'ordre de 5 cm en 1 mois à peine ou quelque chose comme ça. 5 cm tu vas peut être te dire que ça fait peu, mais quand tu regardes du point de vue de la colonne vertébrale d'un enfant tu te rend compte que c'est pas mal. Beaucoup plus que ce qu'elle peut supporter d'ailleurs. La mienne n'a pas supporté, comme tu peux l'imaginer.
Je ne me souviens pas des détails exactement, mais je me souviens que c'est mon médecin généraliste familial de l'époque qui a diagnostiquer que quelque chose n'allait pas pour mon dos. Il a alors conseillé à mes parents de prendre rendez-vous chez un médecin spécialisé dans un hôpital spécialisé lui aussi situé à Lyon.

C'est ce médecin là qui a diagnostiqué 2 scolioses assez violentes, ce qui fait que ma colonne vertébrale formait un S. Littéralement. Je t'assure que les radios étaient franchement pas belles à voir. Suite à la formation de cette lettre de l'alphabet avec mes os, mon bassin s'est déséquilibré et le médecin m'a dit que si on agissait pas immédiatement en me mettant un corset je finirai bossue à l'âge adulte. Youpi.
On a agit donc, forcément. Et qui dit S dit également colonne entière...
C'est à ce moment là que ma vie à basculé. Tu dois comprendre l'état d'esprit d'un enfant quand on lui apprend qu'elle va devoir passer plusieurs semaines à l'hôpital loin de sa famille et qu'en plus elle va devoir porter cet "instrument de torture" toute la journée.

Instrument de torture. C'est comme ça que je voyais ça à l'époque. Et je devais le porter 23h sur 24. Rien que ça. Une petite heure de liberté par jour. C'est tout ce dont mon corps avait droit. Une heure où tu respires normalement avant que ta cage thoracique soit de nouveau confinée dans ce bout de carbone. 

Le seul point positif c'est qu'on te laissait le choix des motifs sur ton corset. A cet âge là ça compte d'avoir un bout de plastique un minimum classe. 

Je te rassure, je portais des vêtements par dessus, du coup la seule chose qui se voyait c'est les épaules relevées de façon pas naturelle. 

L'hôpital... J'y ai passé plusieurs séjours de plusieurs semaines pendant les vacances scolaires en général. Mais le centre était pourvu d'une école pour les séjours plus longs des cas plus graves que le mien. C'est donc un centre spécialisé dans la rééducation et la réadaptation. Un hôpital normal avec bloc opératoire et tout sinon, évidemment. 

Avec un service spécialisé pour les enfants. C'est pas le bagne non plus. On avait des jeux, des télés, des livres, des activités... On s'amusait bien en fait. 

Avec deux séances de kiné par jour. Oui oui. 

Et une séance de kiné par semaine obligatoire quand je n'étais pas au centre. 

J'ai gardé ce corset quelques années, j'ai du en changer une fois entre, puisque j'avais grandi, évolué, forcément avec l'âge. 

Mais... Oui ce n'était pas assez, il y a un mais. En 4ème, lors d'une visite de contrôle annuelle, le médecin à vu que ma colonne n'évoluait plus. Le redressement s'était arrêté. Il fallait changer de méthode, du coup. Passer à un autre type de corset. 

Second mais, celui ci nécessitait que je passe 1 mois et demi dans le plâtre, des épaules au bassin. Un enfer. Un véritable enfer. 

Je ne rigole pas si je te dis qu'en écrivant ces lignes je pleure seule devant mon écran. Mais il faut que j'extériorise ça. Ce sont des souvenirs douloureux malgré tout. 

Reprenons. On m'a mit le plâtre l'été, en pleine canicule. Et il a fallut que je passe 24 ou 48h devant un chauffage pour le faire sécher. Ma mère se souvient encore de ces journées à me voir pleurer dans mon lit d'hôpital avec ce chauffage soufflant à fond braqué sur moi. 

Une fois ce calvaire passé, ce mois et demi passé enfermée dans ce plâtre, on l'a coupé pour me mettre le nouvel instrument de torture. Que voici. 

Il est magnifique hein ? Et bien j'y ai aussi passé des années enfermé dedans. Jusqu'à mon entrée en première.
Je ne sais pas exactement à quel moment j'ai pu l'enlever plus souvent ou plus longtemps exactement mais je suis passé à 22h sur 24 puis à 20h sur 24 jusqu'à arriver à pouvoir l'enlever tout une demi journée (soit 6h) et enfin à devoir le mettre que la nuit.

Et enfin... Enfin... La délivrance. Un jour on m'a annoncé que je n'avais plus besoin de corset. Ma colonne était beaucoup plus droite et mon bassin rééquilibré.
Néanmoins, ma colonne vertébrale ne sera jamais droite et je vais devoir passer en visite de contrôle à l'hôpital spécialisé tous les 5 ans jusqu'à la fin de ma vie. Pour voir si ça n'empire pas et que ça reste stable.
C'est pour ça que ce n'est plus contraignant pour moi à l'heure d'aujourd'hui.
Autre point positif, apparemment j'aurai du être sujette à des douleurs dorsales depuis ma jeunesse, mais je n'en ai pas eu. Ou très rarement. Et je n'en ai toujours pas.

Tu vois où je voulais en venir à présent, quand je te disais que le harcèlement scolaire que j'ai vécu au collège était lié à ces problèmes. Tu imagines les moqueries avec les épaules relevées en permanence, la raideur dont je faisait preuve enfermée dans ce morceau de plastique, et les reliefs sous mes vêtements.

Voila... Tu sais tout à présent.
Et mes larmes ont cessé de couler, je te rassure.

A bientôt ! Ou pas...
XOXO